- Michelle Kish, 20, ser ut som et barn og krever pleie døgnet rundt, men hun er glad og elsker livet sitt - Inspirasjon - Fabiosa
Michelle Kish er ikke en typisk 20 år gammel kvinne: Hun er fanget inne i et barns kropp på grunn av en ekstremt sjelden genetisk tilstand som kalles Hallermann-Streiff syndrom. Denne tilstanden er så sjelden at det ikke hadde blitt dokumentert mer enn 250 tilfeller over hele verden da hun ble født. Michelle er imidlertid helt grei med å være annerledes.
LES OGSÅ: Albino tvillinger Lara og Mara bryter internett med sine fantastiske bilder
Sjelden genetisk tilstand
Det kommer ikke som en overraskelse at mange mennesker forveksler Michelle med et barn på grunn av hennes vekst. Dette er ett av 28 symptomer på Hellermann-Streiff syndrom. Michelle har nesten alle - 26. Noen av de andre store symptomene på sykdommen inkluderer:
- mangel på hår på mange områder;
- redusert øye størrelse
- glaukom og bilateral grå stær;
- søvnapné;
- tannavvik
- unormale hodeskaller og ansiktsben.
Intellektuelle evner er vanligvis normale. Det antas at sykdommen er forårsaket av en tilfeldig mutasjon av GJA1-genet. I dag er det ingen kur mot tilstanden, så behandlingen er i utgangspunktet symptomatisk. Michelle har et trakeostomirør som hun fester regelmessig til en medisinsk ventilator for å hjelpe henne med å puste. Hun ga til og med navnet til maskinen - Sophia. Er det ikke søtt?
Bork / Shutterstock.com
Michelle tørster etter livet
Michelle er veldig optimistisk og lar ikke tilstanden bringe henne. Hun er fast bestemt på å oppnå noe i livet og bli barnelege. Og hennes backupjobber ville være en motedesigner eller en skuespillerinne. Hun vil også ha kjæreste en dag. Det eneste hun ser etter hos en mann er langt hår.
Det kan være spesielt irriterende eller til og med deprimerende å ha en søster uten en slik tilstand, som hadde flere kjærester og generelt kan oppleve livet på en måte som Michelle ikke kan. Dette sletter imidlertid ikke et smil fra kvinnens ansikt. Michelle elsker absolutt familien sin av hele sitt hjerte.
LES OGSÅ: Familien synes 58-åringens sinn er gal for å adoptere tvillinger med sjelden genetisk lidelse, men hun elsker dem bare!
Michelle krever medisinsk behandling døgnet rundt, og familien hennes er alltid der for henne. Jenta må også besøke sykehuset regelmessig, men er ikke veldig opprørt over det.
Jeg må mye på sykehuset. Det er som et andre hjem for meg, i utgangspunktet.
Familien er stolt av Michelle
Moren, Mary, sier at graviditeten var helt normal, og ingenting indikerte forekomsten av denne tilstanden. Legene var imidlertid sjokkerte og visste ikke hva som var galt med jenta da hun ble født. De ba om hjelp fra en genetiker ved et annet sykehus for å konsultere henne på grunn av den sjeldne sykdommen. Moren husker skrekken:
Da legen ga oss diagnosen Hallermann-Streiff syndrom, sank hjertet mitt. Det var ukjent hva hennes prognose skulle bli.
Mot alle odds overlevde Michelle og vokste til en 20 år gammel dame med et muntert hjerte og store ambisjoner i livet. Moren hennes sier:
Min favoritt ting med Michelle er at hun har høy selvtillit, hun elsker seg selv, og hun har virkelig mye selvtillit. Hun går videre hver dag med et lykkelig hjerte, og hun gjør meg glad selv når jeg er nede i søppelfyllingen.
Vi ønsker jenta at alle drømmene hennes blir oppfylt og takker henne for den vakre leksjonen. Slik positivitet og kjærlighet til livet er det vi alle må strebe etter!
Se videoen for mer informasjon:
LES OGSÅ: Denne indiske mannen har en genetisk tilstand som etterlot ham fanget i kroppens baby
AWESOMEWOMENHUB.COM