3 år gamle Byron har hatt omtrent hundre brudd på grunn av en sjelden knoglesykdom, men han kjemper videre med et smil om ansiktet!



- 3 år gamle Byron har hatt omtrent hundre brudd på grunn av en sjelden beinsykdom, men han kjemper videre med et smil om ansiktet! - Livsstil og helse - Fabiosa

Little Byrons kamp

Ved første øyekast kan Byron Baxter på tre år se ut som en vanlig smårolling. Han smiler veldig og han liker å leke med yngre broren. Det som gjør Byron annerledes enn andre barn, er hans sjeldne genetiske tilstand som gjør beinene hans så sprø at de kan bryte med bare en bølge av hans lille hånd.



Byron ble født med osteogenesis imperfecta (OI) , bedre kjent som sprø bein sykdom . Ifølge foreldrene har gutten allerede hatt omtrent hundre brudd, og han begynte å få dem allerede før fødselen.





LES OGSÅ: Hun reiser seg fra rullestolen for å være nærmere sitt enorme publikum under sine fantastiske forestillinger

Byron har en alvorlig form for tilstanden, så han og foreldrene hans må være ekstra forsiktige med alt han gjør for å redusere risikoen for brudd.



Selv om det ikke finnes noen kur mot sprø bein sykdom, er det behandlinger som kan forbedre livskvaliteten for de som er rammet av den. Lille Byron får infusjoner for å styrke beinene, og foreldrene hans skrev på Instagram at behandlingen har vært en suksess så langt.



Selv om tilstanden hans kommer med visse begrensninger, har Byron alltid et smil om munnen! Hans sterke karakter har gjort ham til en sosial mediestjerne med en solid etterfølger Instagram , Facebook , og Youtube .

Vi håper Byrons behandling fortsetter å virke, og han vil kunne leve et fullverdig liv!

Hva er sprø bein sykdom?

Sprø bein sykdom, kjent vitenskapelig som osteogenesis imperfecta (OI), er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker veldig skjøre bein. I følge National Institutes of Health (NIH) , påvirker tilstanden omtrent 6 eller 7 per 100.000 mennesker over hele verden.

joshya / Shutterstock.com

Symptomer på sprø bein sykdom kan variere i alvorlighetsgrad, avhengig av type.

I milde tilfeller kan følgende tegn og symptomer være til stede ( ifølge WebMD ):

  • liten eller ingen bein deformitet;
  • antall brudd varierer fra noen få til mange;
  • de berørte har vanligvis en gjennomsnittlig (eller litt under gjennomsnitt) høyde;
  • hørselstap senere i livet;
  • færre brudd etter puberteten.

Amawasri Pakdara / Shutterstock.com

I alvorlige tilfeller kan følgende tegn og symptomer være til stede:

  • dusinvis til hundrevis av beinbrudd i løpet av livet, som først kan begynne før fødselen;
  • alvorlig bendeformitet, som en buet ryggrad og unormalt formede ben og ribbe bur;
  • pusteproblemer.

Selv om det ikke finnes noen kur mot sykdommen, kan behandlinger hjelpe mennesker med OI å leve et bedre liv. Disse kan omfatte medisiner for å forbedre beinstyrken, seler for svake lemmer, implanterte stenger, fysioterapi og tannarbeid for sprø tenner.

Byron og andre barn og voksne med sprø bein sykdom kjemper en oppoverbakke hver dag. Vi håper forskere vil komme med bedre behandlinger for å gjøre disse menneskene bedre.

LES OGSÅ: 'Laget av glass': Denne familien på tre led over 600 ødelagte bein i kroppen, men kjærligheten holder hjertene sterke.

Populære Innlegg